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亿一生物制药（北京）有限公司研发的全球首个第三代双分子升白针艾贝格司亭α注射液日前获批上市，用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。

中性粒细胞减少就是化疗十分常见的副作用之一。据统计，25%~40%化疗初治患者会出现中性粒细胞减少；而因中性粒细胞减少导致化疗延迟和减量的患者超过60%；需要重视的是，化疗过程中发生剂量改变的患者有超过60%会再次出现中性粒细胞减少[1]。

艾贝格司亭α是国内首个采用Fc融合技术的G-CSF药物，抛弃了传统长效升白针的聚乙二醇（PEG）化技术路线，可以促进G-CSFR的二聚化，激活下游信号通路，发挥升白作用。另外，艾贝格司亭α抛弃PEG化路线，也使得PEG包裹影响G-CSF和受体结合的问题不复存在，表现出良好的药效学活性，也减少了中性粒细胞减少所带来的副作用。

艾贝格司亭α是一种长效升白针，在每次化疗结束48小时后皮下注射，每个化疗周期只需注射一次。艾贝格司亭α的上市，为化疗患者的减负带来了新希望，助力肿瘤患者顺畅渡过化疗难关。

参考文献;

Lalami Y, Klastersky J. Impact of chemotherapy-induced neutropenia (CIN) and febrile neutropenia (FN) on cancer treatment outcomes: an overview about well-established and recently emerging clinical data[J]. Critical reviews in oncology/hematology, 2017, 120: 163-179.

责编：刘玫妍

主编：田茹

校对：朱晓娜